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藥品的二次開發(fā)還需有序擴大

近年來，由于制藥行業(yè)的粗放式經(jīng)營，不僅環(huán)境問題日益惡化，同時也造成了“倍量投入、半量產(chǎn)出”的不良后果。藥品二次開發(fā)的發(fā)展給藥企帶來了新的轉(zhuǎn)機，作為專注于改良型創(chuàng)新藥研發(fā)的企業(yè)，奧信陽光希望能夠以更優(yōu)質(zhì)的藥物研發(fā)技術(shù)為更多的患者帶來希望。

有數(shù)據(jù)顯示，近年來各國在藥物研發(fā)投入大幅增加的同時，創(chuàng)新品種卻在明顯減少。過去10年間新藥研發(fā)投入回報率下降了70%，而仿制藥在美國的處方量從2000年的49%上升到2011年的78%，目前全球制藥業(yè)正處于轉(zhuǎn)型或危機之中。

在這樣的背景之下，我國“十二五”規(guī)劃提出著眼未來，積極轉(zhuǎn)型升級。國家深化醫(yī)改給國內(nèi)制藥企業(yè)帶來了巨大的市場機遇，“十二五”期間，政府將繼續(xù)做好深化醫(yī)改的各項工作，相關(guān)配套政策也給出了明確的導(dǎo)向。

盡管如此，制藥業(yè)仍然面臨來自仿制藥競爭的巨大壓力，目前在美國市場75%的藥物屬于低價、低利潤的仿制藥。原研藥廠想盡一切辦法抵御沖擊，包括對同一種藥開發(fā)緩釋劑型，以及將兩種成分結(jié)合在一起開發(fā)出新的藥物。專家稱，未來制藥產(chǎn)業(yè)更大的機會或許并不只在創(chuàng)新藥物，而是按照創(chuàng)新藥物、藥品二次開發(fā)、綜合技術(shù)、綜合服務(wù)的秩序逐步擴大。

在全球制藥業(yè)轉(zhuǎn)型的背景下，生物制藥產(chǎn)業(yè)在全球范圍內(nèi)的興起，被視為未來全球制藥產(chǎn)業(yè)增長的支撐點之一。與此同時，對于處于轉(zhuǎn)型期的全球制藥產(chǎn)業(yè)而言，中國市場無疑意味著希望。因此國內(nèi)制藥企業(yè)應(yīng)該適應(yīng)全球制藥業(yè)轉(zhuǎn)型變化，在全方位政策與資金支持之下，實現(xiàn)完美蛻變。

奧信陽光洞察市場風(fēng)向，積極參與改良型新藥開發(fā)的技術(shù)研究。在強大的研究團隊努力之下，奧信陽光掌握了擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的口服固化超分子載體制劑技術(shù)、創(chuàng)新超分子宿主材料合成技術(shù)、難溶性藥物速釋化前處理技術(shù)、改良型原料藥技術(shù)等技術(shù)，以及各期臨床研究及注冊服務(wù)能力、特色原料藥/醫(yī)藥中間體的開發(fā)及生產(chǎn)能力。

通過努力，奧信陽光已與五十多家企業(yè)及上百家醫(yī)院達(dá)成合作關(guān)系，獲得行業(yè)的認(rèn)可與青睞。未來，奧信陽光將繼續(xù)在藥品二次開發(fā)方面繼續(xù)努力，成為行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)頭羊。