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奧信陽光能為仿制藥大品種開發(fā)提供哪些技術(shù)支撐?

仿制藥一直是我國制藥市場上主流的藥品類型，因其在價格等方面更具優(yōu)勢，而受到許多老百姓的歡迎。但由于長期以來我國缺少完善的監(jiān)管制度，也導(dǎo)致了仿制藥的泛濫，在藥品質(zhì)量方面良莠不齊，也對消費(fèi)者帶來了一定程度的損害。為此，近年來國家提出了仿制藥與原研藥質(zhì)量、藥效一致性政策，也為仿制藥大品種開發(fā)提出了更高的要求。

對于普通老百姓而言，生病往往會拖垮一個家庭。因?yàn)榭床　⒆≡?、買藥任何一個環(huán)節(jié)，都是一筆龐大的開支，如果是嚴(yán)重、長期難以治愈的疾病，金錢的花銷就更大了，昂貴的原研藥，特別是進(jìn)口原研藥，是絕大多數(shù)家庭的不可承受之重。仿制藥與原研藥在藥效方面相似，而價格相對低廉，仿制藥的存在也給眾多的家庭帶來了曙光，在《我不是藥神》這部電影中也將這些現(xiàn)實(shí)中真實(shí)存在的事情赤裸裸地展現(xiàn)在我們面前?？梢?，仿制藥大品種開發(fā)是當(dāng)下的一大社會需求。

面對仿制藥大品種開發(fā)需求和仿制藥與原研藥質(zhì)量、藥效保持一致性要求之間矛盾點(diǎn)，奧信陽光意識到，只有在技術(shù)方面進(jìn)行提升，才能夠在兩者中找到更好的平衡點(diǎn)。為此，奧信陽光在仿制藥大品種開發(fā)技術(shù)上發(fā)力，以口服固化超分子載體制劑技術(shù)、創(chuàng)新超分子宿主材料合成技術(shù)、難溶性藥物速釋化前處理技術(shù)等為仿制藥與原研藥在質(zhì)量、藥效等方面保持一致性帶來了全新的突破。

為了解決藥物的溶出問題，提高生物利用度，奧信陽光采用難溶性藥物速釋化前處理技術(shù)對藥物進(jìn)行了前處理，將液體藥物轉(zhuǎn)化為更容易被人體吸收的微晶粉末，同時結(jié)合口服固化超分子載體制劑技術(shù)，通過隔離不同活性組分，從而減少藥物之間的相互作用，大大提高了藥物的穩(wěn)定性，降低藥物對胃腸道的刺激性，甚至還能夠掩味。

值得一提的是，口服固化超分子載體制劑技術(shù)是奧信陽光擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的，也就是說這一技術(shù)是奧信陽光自主研發(fā)的，在知識產(chǎn)權(quán)有效期內(nèi)享有一定的獨(dú)占權(quán)。有獨(dú)家技術(shù)作為支撐，藥企客戶更能夠以差異化在競爭激烈的仿制藥市場中突出重圍。