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藥品的二次開發(fā)是目前改良型新藥企業(yè)的發(fā)力重點(diǎn)

有數(shù)據(jù)顯示，近年來，在藥物研發(fā)投入大幅增加的同時，創(chuàng)新品種卻在明顯減少。過去10年間新藥研發(fā)投入回報(bào)率下降了70%，而仿制藥在美國的處方量從2000年的49%上升到2011年的78%，目前全球制藥業(yè)正處于轉(zhuǎn)型或危機(jī)之中。感于社會需求，為造福患者，包括奧信陽光在內(nèi)的眾多改良型新藥企業(yè)著力藥品的二次開發(fā)工作，推動改良型新藥的發(fā)展，挽救藥企轉(zhuǎn)型危機(jī)。

近年來，由于制藥行業(yè)的粗放式經(jīng)營，不僅環(huán)境問題日益惡化，同時也造成了“倍量投入、半量產(chǎn)出”的不良后果。藥企如何扭轉(zhuǎn)乾坤成為當(dāng)務(wù)之急。制藥公司正努力突破傳統(tǒng)的“重磅炸彈”藥物依賴模式，與此同時也在改進(jìn)個性化藥物的探索方式，并形成更多合作關(guān)系。

盡管如此，制藥業(yè)仍然面臨來自仿制藥競爭的巨大壓力，目前在美國市場75%的藥物屬于低價、低利潤的仿制藥。原研藥廠想盡一切辦法抵御沖擊，包括對同一種藥開發(fā)緩釋劑型，以及將兩種成分結(jié)合在一起開發(fā)出新的藥物。
專家稱，未來制藥產(chǎn)業(yè)更大的機(jī)會或許并不只在創(chuàng)新藥物，而是按照創(chuàng)新藥物、二次開發(fā)藥物、綜合技術(shù)、綜合服務(wù)的秩序逐步擴(kuò)大。

我國“十二五”規(guī)劃著眼未來，重在轉(zhuǎn)型升級，相關(guān)配套政策也給出了明確的導(dǎo)向。另外，國家深化醫(yī)改也給國內(nèi)制藥企業(yè)帶來了巨大的市場機(jī)遇?！笆濉逼陂g，政府將繼續(xù)做好深化醫(yī)改的各項(xiàng)工作。

在全球制藥業(yè)轉(zhuǎn)型的背景下，生物制藥產(chǎn)業(yè)在全球范圍內(nèi)的興起，被視為未來全球制藥產(chǎn)業(yè)增長的支撐點(diǎn)之一。與此同時，伴隨著國家MAH制度的提出與落地，改良型新藥技術(shù)也得到了長足的發(fā)展。奧信陽光抓住市場機(jī)遇，大力發(fā)展改良型新藥的研發(fā)，已擁有具備自主知識產(chǎn)權(quán)的口服固化超分子載體制劑技術(shù)及創(chuàng)新超分子宿主材料合成技術(shù)，助力國家建設(shè)健康中國。